2024 Auteur: Adelina Croftoon | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-17 02:09
Lorsque Pratviray est né, les voisins ont convaincu sa mère qu'elle avait donné naissance à une divinité. En Inde, les anomalies congénitales et les malformations sévères sont souvent attribuées à l'action de causes surnaturelles, honorant les enfants malades comme des dieux incarnés
Un jeune Indien du nom de Pratviray Patil est devenu un héros dans son pays natal, mais le jeune de 11 ans lui-même, plus que tout, aspire à devenir comme tout le monde.
L'enfant souffre d'une maladie congénitale rare, à cause de laquelle il a été surnommé le garçon loup-garou.
L'hypertrichose, ou syndrome du loup-garou, comme on appelle cette maladie, affecte un bébé sur un milliard. Patil n'a pas eu de chance: sa maladie se manifeste sous une forme extrême. Tout le corps du jeune homme est couvert de cheveux noirs de plus de 7 cm de long, et aucune méthode de traitement ne l'aide.
Au cours de l'année écoulée, il a essayé toutes les méthodes possibles - homéopathie, allopathie (c'est le principe du traitement avec des médicaments qui provoquent des effets opposés aux symptômes de la maladie), médecine traditionnelle indienne ancienne et thérapie au laser.
L'effet s'est avéré nul et le garçon continue de souffrir du ridicule des autres. Bien que, à son avis, le rire et l'intimidation ne soient pas la pire des réactions; beaucoup de gens ont peur de le regarder.
"Je ne peux pas quitter la ville où tout le monde me connaît, se plaint Pratviray. On ne sait pas comment les étrangers se comporteront en me voyant."
Il n'est pas facile de comprendre ce que vit cet adolescent: il y a une cinquantaine de personnes dans le monde qui souffrent du même syndrome qu'un jeune indien. Et aucun d'entre eux n'a encore été guéri, car l'hypertrichose est une anomalie génétique qui se manifeste chez un enfant même dans l'utérus. Pour certains, les poils poussent sur certaines parties du corps, pour certains, comme Patil, ils recouvrent toute la surface de la peau.
Mais le garçon pense que la médecine moderne, qui se développe à pas de géant, pourra un jour le sauver de la laideur.
"Pour l'instant, je ne peux qu'être content de n'avoir aucun problème avec mes cheveux - pas de démangeaisons, pas d'éruptions cutanées", dit stoïquement l'adolescente. "J'aimerais vraiment m'épiler, mais ils repoussent, même après un traitement au laser."
Lorsque Pratviray est né, les voisins ont convaincu sa mère qu'elle avait donné naissance à une divinité. En Inde, les anomalies congénitales et les malformations sévères sont souvent attribuées à l'action de causes surnaturelles, honorant les enfants malades comme des dieux incarnés.
Par exemple, une fille à deux visages, née récemment dans la province indienne, est reconnue comme la réincarnation de la déesse de la richesse Lakshmi, ils lui apportent des cadeaux et prient. C'était le cas du garçon loup-garou, mais beaucoup considéraient sa naissance comme un signe de la fin du monde.
"Les gens venaient souvent voir mon enfant, se souvient la mère du garçon. Certains l'appelaient un dieu, et certains l'appelaient un démon, un messager de la mort."
Étudier à l'école est facile pour un adolescent. « Il a un esprit vif et une mémoire tenace », se vante le père de Pratviraya.
D'autres enfants sont habitués depuis longtemps à l'apparence de leur camarade de classe, d'autant plus qu'il joue habilement au cricket, dans lequel les cheveux supplémentaires ne sont pas un obstacle.
Il existe de nombreuses affections qui défigurent les patients, les privant de leur apparence humaine, et la plupart d'entre elles se retrouvent le plus souvent chez les résidents des pays asiatiques.
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