2024 Auteur: Adelina Croftoon | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-17 02:09
Cette étrange anomalie congénitale n'a été découverte par des médecins que relativement récemment et elle ne peut être reconnue qu'à l'aide de la recherche ADN. Une femme peut vivre toute sa vie et ne rien savoir de ce qui se cache dans ses chromosomes
Une habitante de 30 ans de Calcutta (Inde) était mariée depuis 9 ans, mais elle et son mari ne pouvaient pas avoir d'enfants. Ils ont eu une vie sexuelle active, mais ils ne sont pas tombés enceintes. La femme n'a pas compris la raison, mais n'est pas allée chez le médecin, car elle n'avait pas d'argent pour cela.
Cependant, il y a quelques mois, elle a commencé à avoir de graves douleurs abdominales, c'est pourquoi elle a quand même dû aller à l'hôpital. Et là, les médecins l'ont examinée attentivement.
Leurs conclusions ont été choquantes pour elles-mêmes et encore plus pour cette femme, dont le nom n'a pas été rapporté dans les médias. Il s'est avéré que génétiquement cette femme est en fait un homme.
En même temps, extérieurement, elle ne ressemblait pas du tout à un homme: elle avait une voix féminine, des organes génitaux féminins normalement formés, des seins féminins bien développés, c'est-à-dire que tout est comme il se doit. Cependant, son utérus et ses ovaires lui manquaient complètement, c'est pourquoi elle n'a jamais eu de règles. Mais la femme n'y attachait pas beaucoup d'importance.
Le patient a été examiné par un chirurgien oncologue Anupam Dutta. Il a découvert qu'une femme souffre d'une anomalie congénitale rare qui touche environ une personne sur 22 000. L'anomalie s'appelle syndrome d'insensibilité aux androgènes ou alors syndrome de Morris.
Cette condition est si étrange et inhabituelle qu'elle n'a été identifiée pour la première fois que dans la seconde moitié du XXe siècle, lorsque les médecins ont commencé à étudier l'ADN des patients. Il se caractérise par le fait que génétiquement une personne est née homme, alors qu'extérieurement elle ressemble à une femme.
Il est techniquement facile d'identifier ce syndrome, chez ces hommes "cachés", les chromosomes sexuels masculins sont XY, et chez les femmes normales, les chromosomes sexuels féminins sont de type XX dans leur ADN.
Cependant, l'agitation de la patiente et de son médecin traitant ne s'est pas arrêtée là. Le Dr Dutta a découvert la cause de la douleur abdominale sévère de la femme / de l'homme - il s'est avéré qu'elle avait un cancer des testicules.
Oui, il y avait dans son corps testicules masculins, mais ils étaient cachés dans le bas-ventre, au même endroit où se trouvent les ovaires chez les femmes ordinaires.
Maintenant, la patiente suit un traitement contre le cancer à l'aide d'une chimiothérapie, mais son psychisme a beaucoup plus souffert que son corps de toutes ces nouvelles. Elle et son mari étaient très surpris et effrayés. Leur mariage a été immédiatement menacé et afin d'essayer encore de le préserver, les deux époux consultent désormais un psychothérapeute.
Et ce n'est pas non plus la fin de l'étrange histoire. Le Dr Dutta soupçonna que cette anomalie pouvait être héréditaire et demanda aux sœurs de la femme indienne touchée de venir à l'hôpital pour examen.
Il s'est avéré qu'il avait raison: la sœur de 28 ans de la femme s'est également avérée être un « homme caché », et elle a également reçu un diagnostic de syndrome de Morris. Comme sa sœur aînée, cette femme avait également l'air la plus ordinaire en apparence, mais à l'intérieur de son corps se trouvaient des testicules masculins cachés et ses chromosomes sexuels étaient également masculins.
La réaction de la sœur à cette découverte n'est pas rapportée dans la presse.
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