2024 Auteur: Adelina Croftoon | [email protected]. Dernière modifié: 2023-12-17 02:09
Auparavant, les personnes nées sans bras ni jambes étaient appelées personnes-torses ou personnes-rouleaux et étaient très désolées. On croyait qu'une telle personne ne vit pas, mais souffre seulement. Cependant, au moins à notre époque, de telles personnes peuvent mener une vie presque normale
Une fille avec une anomalie congénitale très rare est née en Inde. L'enfant manque complètement de bras et de jambes, pas même les plus petites parties des membres.
En médecine, une telle anomalie est appelée Syndrome tétra-amélie et c'est très rare. Il se produit lorsqu'une mutation se produit dans le gène WNT3, qui est responsable du développement des membres.
La fille est née dans une famille pauvre du village reculé de Sakla dans la municipalité de Sironj à Vidisha, dans le Madhya Pradesh.
La naissance d'un tel bébé a choqué non seulement sa mère, mais tous les habitants du village, alors qu'en général la fille est en parfaite santé, aucune autre anomalie n'a été trouvée chez elle (Paranormal News -
Selon le pédiatre local Prabhakar Tiwari, le syndrome de tétra-amélie touche 1 nourrisson sur 100 000 et c'est le premier cas de ce type dans sa pratique. À l'avenir, ils veulent envoyer la fille à l'hôpital pour un examen plus approfondi.
Ces dernières années, il ne s'agit que du deuxième cas connu de naissance d'un enfant complètement dépourvu de bras et de jambes, avant que l'histoire de Jazmin Self de Caroline du Sud, qui a donné naissance à un fils atteint du syndrome de théâtre-amelia, ne soit médiatisée..
Dans le même temps, la femme a délibérément pris une telle mesure, n'acceptant pas un avortement, lorsque lors de l'échographie suivante, le médecin a constaté que l'enfant ne développait pas de membres. Le médecin a conseillé à la femme d'interrompre la grossesse, mais Jazmine et son partenaire ont décidé à l'unanimité de quitter leur fils.
Le garçon, nommé RJ Wilson, est né en parfaite santé, sauf qu'il n'avait ni bras ni jambes.
Le cas le plus célèbre de la naissance d'une personne atteinte du syndrome de tétra-amélie est le cas de Nika Vuychich, qui n'a pas empêché l'anomalie de grandir, de faire des études, de se marier et de devenir père de quatre enfants.
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